Abdi İbrahim Medical Directorate advierte que la hipertensión pulmonar (HAP) causada por el estrechamiento de pequeñas arterias y arteriolas y una mayor resistencia en los vasos puede causar insuficiencia cardíaca y la muerte a menos que se trate.
En la declaración realizada por la Dirección Médica de Abdi İbrahim el 5 de mayo, Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar con el fin de crear conciencia sobre la enfermedad conocida como hipertensión pulmonar, la HAP es una insuficiencia cardíaca poco frecuente, progresiva y potencialmente mortal que impide el flujo de sangre y oxígeno al se enfatiza la enfermedad del corazón.
En la declaración hecha por ABDİ İbrahim Medical Directorate, se afirmó que la base de la enfermedad de hipertensión pulmonar era la alta presión causada por las interrupciones en la vena donde la sangre se enviaba desde el corazón al pulmón para ser limpiada. En el comunicado, se señaló que aunque los datos sobre las tasas de incidencia de un país a otro e incluso de una región a otra varían ampliamente, la enfermedad tiene una nueva tasa de casos de 15-25 por millón y una tasa de mortalidad del 15 por ciento. También se señaló que la enfermedad se ve 4 veces más frecuentemente en mujeres que en hombres.
La hipertensión pulmonar, que puede progresar en el período inicial sin ningún signo o síntoma, es una enfermedad no contagiosa y potencialmente mortal con ciertos aspectos hereditarios. La conciencia tanto de los pacientes como de sus familiares sobre esta enfermedad, que dificulta la vida diaria y necesita ser seguida de cerca, es de gran importancia en el proceso de afrontamiento de la enfermedad.
El síntoma más común (observado en el 86%) en los pacientes es la dificultad para respirar. La fatiga prolongada y la fatiga, dolor de pecho, edema (hinchazón), mareos o desmayos y palpitaciones son otros síntomas comunes de la enfermedad. Se señaló que los pacientes podían recibir diferentes diagnósticos y tratamientos debido a que los hallazgos eran quejas inespecíficas como disnea, palpitaciones y fatiga, y la enfermedad podría estar en un estadio más avanzado cuando se realizara el diagnóstico definitivo de hipertensión pulmonar. . En el comunicado, se afirmó que la hipertensión pulmonar puede afectar a muchos órganos.
“Desarrollo esperanzador con enfermedad; uso de drogas específicas "
El comunicado también incluyó la siguiente información sobre el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad: “La HAP solo puede detectarse mediante ecocardiografía o angiografía del corazón derecho, mientras que la hipertensión medida con un tensiómetro está en cuestión en la hipertensión sistémica. Con esta medida, si se detecta una presión en la vena entre el corazón y el pulmón superior a 25 mmHg durante el reposo, se diagnostica hipertensión pulmonar. El tratamiento de la hipertensión pulmonar es una enfermedad que requiere conocimientos avanzados y un enfoque multidisciplinario. Existen fármacos eficaces para detener la progresión de la HAP, que es una enfermedad grave. Además, se realizan estudios clínicos sobre el curso y la prevención de esta enfermedad. La gravedad, el curso y la progresión de la enfermedad de cada paciente es diferente. El diagnóstico y el tratamiento tempranos son importantes para limitar la progresión de la hipertensión pulmonar. En el campo del tratamiento, se han producido avances positivos en los últimos 20 años. Si bien antes solo existía tratamiento para los síntomas, hoy en día, a medida que se entienden las causas subyacentes de la enfermedad, se han encontrado moléculas para esto y con estas nuevas moléculas, resultados de tratamiento que aumentan la capacidad de ejercicio de los pacientes y reducen las tasas de hospitalización y mortalidad. Se han obtenido. En ausencia de fármacos específicos en esta área, la esperanza de vida media de los pacientes tras el diagnóstico fue de 2,8 años, mientras que en los últimos 20 años la esperanza de vida media tras el diagnóstico se amplió a 9 años con tratamientos innovadores en esta área.
Enfermedad de hipertensión pulmonar y sus tipos
Enfermedad de hipertensión pulmonar; La hipertensión pulmonar se clasifica en 5 grupos principales en el marco de sus mecanismos fisiopatológicos, características histopatológicas, hallazgos clínicos y tratamientos. Estas;
- Grupo: Hipertensión arterial pulmonar (HAP),
- Grupo: HP por enfermedades del corazón izquierdo,
- Grupo: HP por enfermedades pulmonares y / o hipoxia
- Grupo: HP tromboembólica crónica,
- Grupo: PH causada por mecanismos inciertos o multifactoriales.
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es un subgrupo de hipertensión pulmonar que reduce el flujo sanguíneo y aumenta la presión en las arterias entre el corazón y los pulmones sin enfermedad pulmonar subyacente o del corazón izquierdo. Un pequeño número de pacientes puede desarrollar HAP sin una afección subyacente, denominada HAP idiopática. Además; Hay tipos de HAP asociados con enfermedades (cardiopatías congénitas, enfermedades del tejido conectivo, infección por VIH, hipertensión portal, esquistosomiasis) y tipos hereditarios de HAP asociados con el consumo de drogas.
Sé el primero en comentar