Brasil El Instituto Bhutantan del Estado de Sao Paulo anunció ayer los resultados finales de la tercera fase de los ensayos clínicos de la vacuna CoronaVac desarrollada por Sinovac Biotech.
El efecto protector de la vacuna contra todos los casos de COVID-19, incluidos los casos leves que no requieren intervención médica, se incrementó del 50,38 por ciento anunciado en enero al 50,7 por ciento, mientras que el efecto protector de la vacuna contra los casos con síntomas obvios y que requieren atención médica. También se incrementó la intervención, que pasó del 78 por ciento anunciado en enero al 83,7 por ciento.
El estudio mostró que si el intervalo entre dos dosis de vacuna era relativamente largo, el efecto protector de CoronaVac contra todos los casos, incluidos los casos leves que no requerían tratamiento médico, podría alcanzar el 62,3 por ciento. Como resultado de la investigación, se determinó que el intervalo óptimo entre dos dosis de vacuna era de 28 días.
La investigación también muestra que CoronaVac es eficaz contra los virus mutantes P.1 y P.2 observados en Brasil. Los resultados del estudio, iniciado por el Instituto Bhutantan, fueron presentados a la revista médica The Lancet para su evaluación. Los ensayos clínicos de tercera fase de la vacuna CoronaVac desarrollada por la empresa Beijing Sinovac Biotech se llevaron a cabo en Brasil del 3 de julio al 21 de diciembre de 16.
Fuente: Radio Internacional de China
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