La enfermedad de Behçet, también llamada síndrome de Behçet, es una enfermedad crónica poco frecuente que causa inflamación de los vasos sanguíneos en diferentes partes del cuerpo.
La enfermedad de Behçet se desarrolla en forma de síntomas de infección debido a un trastorno autoinmune en el sistema inmunológico del cuerpo.
La enfermedad de Behçet lleva el nombre del dermatólogo y científico turco Hulusi Behçet, quien identificó por primera vez los tres síntomas principales del síndrome en uno de sus pacientes en 1924 y publicó su investigación sobre la enfermedad en 1936.
El nombre de la enfermedad fue reconocido oficialmente como Morbus Behcet en el Congreso Internacional de Dermatología en Ginebra en 1947.
¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Behçet?
Aunque la fuente de la enfermedad de Behçet no se conoce con exactitud, se cree que es causada en parte por factores genéticos y en parte por factores ambientales, como se ve comúnmente en las regiones de Oriente Medio y Asia.
Los profesionales médicos creen que la causa de la enfermedad de Behçet es que el cuerpo muestra síntomas de una reacción a la infección debido a un trastorno en el sistema inmunológico.
Las enfermedades autoinmunes significan que el sistema inmunológico ataca por error a sus propias células sanas. En general, se cree que los signos y síntomas de la enfermedad de Behçet se deben a la inflamación de los vasos sanguíneos, a saber, vasculitis. Esta condición se puede observar en cualquier arteria y vena y puede dañar cualquier vena de cualquier tamaño en el cuerpo.
Como resultado de los estudios realizados por profesionales médicos hasta la fecha, se ha revelado la existencia de varios genes asociados a la enfermedad.
Algunos investigadores piensan que en individuos con genes susceptibles a la enfermedad de Behçet, un virus o una especie bacteriana pueden hacer que estos genes provoquen la enfermedad.
Aunque la enfermedad de Behçet también puede ocurrir en niños y adultos mayores, generalmente afecta a hombres y mujeres de entre 20 y 30 años. La enfermedad es más grave en hombres que en mujeres.
La geografía es un factor que afecta la incidencia de la enfermedad de Behçet. China, Irán, Japón, Chipre, Israel y Turquía se ven principalmente en los países de Oriente Medio y Asia Oriental, las personas son más propensas a la enfermedad de Behcet. Por esta razón, la enfermedad también se conoce extraoficialmente como enfermedad de la Ruta de la Seda.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Behçet?
En las primeras etapas de la enfermedad de Behçet, se pueden observar muchos signos y síntomas que pueden parecer no tener relación entre sí. Los síntomas de la enfermedad de Behçet varían de persona a persona y pueden empeorar y agravar con el tiempo o volverse menos graves y desaparecer.
Los síntomas y signos de la enfermedad de Behçet varían según las partes del cuerpo afectadas. Estos signos y síntomas incluyen llagas en la boca, inflamación de los ojos, erupciones y lesiones en la piel y llagas genitales. Las complicaciones progresivas de la enfermedad de Behçet dependen de los signos y síntomas observados.
Entre las áreas comúnmente afectadas por la enfermedad de Behçet, la boca es lo primero. Las úlceras bucales dolorosas que se asemejan a las aftas se producen dentro y alrededor de la boca como el síntoma más común de la enfermedad de Behçet. Las lesiones pequeñas, dolorosas y elevadas pronto se convierten en úlceras dolorosas. Las llagas suelen sanar en una a tres semanas, pero este síntoma suele reaparecer.
Algunas de las personas que padecen la enfermedad de Behçet desarrollan llagas similares al acné en sus cuerpos. En otros casos, se desarrollan nódulos rojos, hinchados y muy sensibles, es decir, crecimientos anormales de tejido, en la piel, especialmente en la parte inferior de las piernas.
Pueden aparecer llagas rojas y abiertas en los órganos reproductores, a saber, el escroto o la vulva. Estas llagas suelen ser dolorosas y pueden dejar cicatrices después de la curación.
Las personas con enfermedad de Behçet tienen inflamación en los ojos. Esta inflamación ocurre en la capa de la úvea en el medio del ojo, que consta de tres capas y se llama uveítis.
Esta afección causa enrojecimiento, dolor y visión borrosa en ambos ojos. En las personas con enfermedad de Behçet, esta condición puede empeorar o desaparecer con el tiempo.
La uveítis no tratada puede causar disminución de la visión o ceguera con el tiempo. Las personas con signos y síntomas de la enfermedad de Behçet en el ojo deben visitar a un oftalmólogo con regularidad. El tratamiento adecuado puede ayudar a prevenir que este síntoma desarrolle complicaciones.
La inflamación y el dolor de las articulaciones en personas con enfermedad de Behçet a menudo afectan las rodillas. En algunos casos, también pueden verse afectados los tobillos, los codos o las muñecas. Los signos y síntomas pueden durar de una a tres semanas y desaparecer de forma espontánea.
La inflamación que se produce cuando aparece un coágulo de sangre en las venas puede provocar enrojecimiento, dolor e hinchazón en brazos o piernas. La inflamación en arterias y venas grandes también puede provocar complicaciones como aneurismas, estrechamiento u oclusión de las arterias.
El efecto de la enfermedad de Behçet sobre el sistema digestivo puede manifestarse en forma de varios signos y síntomas como dolor abdominal, diarrea y sangrado.
La inflamación en el cerebro y el sistema nervioso debido a la enfermedad de Behçet puede causar fiebre, dolor de cabeza, mareos, pérdida del equilibrio o parálisis.
Las personas que notan signos y síntomas inusuales que pueden indicar la enfermedad de Behçet deben programar una cita con un médico. Las personas diagnosticadas con la enfermedad de Behçet también deben consultar a su médico si notan nuevos signos y síntomas.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Behçet?
No existe una prueba para determinar la enfermedad de Behçet. Por esta razón, el diagnóstico de la enfermedad se realiza examinando los signos y síntomas por parte del médico.
Dado que casi todas las personas con la enfermedad desarrollan llagas en la boca, el diagnóstico de la enfermedad de Behçet debe realizarse primero al menos tres veces en 12 meses.
Además, el diagnóstico requiere al menos dos signos adicionales. Estos incluyen heridas recurrentes en los genitales, inflamación de los ojos y heridas en la piel. En este caso, los análisis de sangre pueden descartar la posibilidad de otras posibles afecciones médicas.
Una de las pruebas indirectas que se pueden realizar para la enfermedad de Behçet es la prueba de patergia. Para esta prueba, el médico inserta una aguja completamente estéril debajo de la piel y examina el área dos días después.
Si aparece un pequeño bulto rojo en el lugar donde se insertó la aguja, esto indica que el sistema inmunológico está reaccionando de forma exagerada, incluso ante una lesión menor. Aunque esta prueba por sí sola no indica la presencia de la enfermedad de Behçet, ayuda a diagnosticarla.
Tratamiento de la enfermedad de Behçet
El tratamiento de la enfermedad de Behçet puede variar según las quejas de la persona. Entre los métodos de tratamiento, puede haber cambios en el estilo de vida de la persona, o puede ser con medicamentos que deben usarse durante mucho tiempo.
En la enfermedad de Behçet, especialmente el tratamiento farmacológico puede variar según la gravedad y la región de la enfermedad. La enfermedad de Behçet generalmente se manifiesta como aftas en la boca. En este caso, puede provocar una disminución en la calidad de vida de la persona. Por lo general, se pueden administrar aerosoles o soluciones de cortisona para las aftas orales recurrentes.
Nuevamente, las úlceras en el área genital son muy similares a las aftas. Se pueden recomendar soluciones o cremas que contengan cortisona para el área genital. Además, el médico puede recomendar varios analgésicos en respuesta al dolor en el área de la pierna.
Las personas con la enfermedad de Behçet deben recibir un seguimiento periódico y recibir tratamiento con regularidad. Se observa que la enfermedad de Behçet provoca ceguera en casos como no recibir tratamiento con regularidad o interrumpir el tratamiento.
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