El embriólogo Abdullah Arslan hizo declaraciones sobre los tratamientos de fertilización in vitro con apoyo de cribado genético. Arslan dijo, “El tratamiento de fertilización in vitro no solo se aplica a las parejas que desean tener hijos” y continuó de la siguiente manera; “Las candidatas que no han tenido un embarazo saludable antes, tienen antecedentes de enfermedad portadora de su madre o padre y han experimentado dos o más pérdidas de embarazos también pueden tener hijos con tratamiento de FIV. Una vez más, vemos niños que están esperando un trasplante de médula ósea, que nos encontramos con mucha frecuencia. Las familias de estos niños pueden dar a luz a "hermanos medicinales" que tienen la genética adecuada para la donación de médula ósea y pueden asegurar la recuperación de sus hijos enfermos. . Desde este punto de vista, podemos decir que los tratamientos de fecundación in vitro sirven como un método que previene la transmisión de enfermedades genéticas y se aplica con fines terapéuticos.
Como se hace
El cribado genético en el tratamiento de FIV se realiza de dos formas. En primer lugar, cuando los futuros padres conocen el problema genético que tienen o están enfermos y se presentan al centro de FIV, se da prioridad al cribado de esta enfermedad diagnosticada. Las células extraídas de los embriones obtenidos de las parejas en las que se inició el protocolo de tratamiento de FIV normal, con el procedimiento de biopsia realizado al tercer o quinto día, se criban para detectar la presencia de la enfermedad en la que se hizo el diagnóstico antes. Los embriones que se encuentran enfermos o no portadores se transfieren a la madre. El embriólogo Abdullah Arslan, quien dijo que de esta manera nacerá un bebé sano, libre de las enfermedades de los padres, prosiguió sus palabras de la siguiente manera; “Otro enfoque es que las parejas con pérdidas de embarazos recurrentes o repetidos intentos fallidos de FIV se procesan con el protocolo de FIV. Se examina para detectar posibles abortos espontáneos, embarazos bioquímicos o trastornos genéticos que conducirán a un resultado fallido. En estos exámenes, se examinan los 23 pares de cromosomas y enfermedades genéticas que pasan a través de los cromosomas sexuales, y se transfieren embriones sanos y adecuados a la futura madre y se intenta obtener un embarazo.
¿El procedimiento daña al embrión?
Una de las preguntas más frecuentes de nuestras parejas que acuden a un tratamiento de FIV es si el procedimiento de biopsia dañará el embrión. Podemos decir con seguridad que los procedimientos de biopsia realizados por embriólogos expertos y de acuerdo con los protocolos no dañan al embrión. Estos procesos, que son realizados por expertos embriólogos, no dañan al embrión, además de congelar los embriones y descongelar en el momento de la transferencia hasta obtener el resultado del cribado genético.
¿Cuántos embriones se pueden examinar genéticamente?
No existe un límite de número inferior para los embriones que se van a analizar genéticamente. El análisis genético se puede realizar cuando solo hay un embrión o en los casos en que hay más. Sin embargo, cuantos más embriones se examinen genéticamente, más probabilidades tenemos de alcanzar un embrión normal. A veces, los embriones de nuestros pacientes con un número bajo de embriones se pueden recolectar con el método del grupo y luego se puede realizar un cribado genético colectivamente.
Sé el primero en comentar