Después de que la vacuna Covid-19 desarrollada por la empresa Sinovac fuera traída a nuestro país, los estudios de análisis comenzaron el mismo día.
El primer lote de vacunas CoronaVac traído a Ankara en la mañana del 30 de diciembre se colocó en los almacenes de medicamentos y vacunas del Ministerio de Salud Pública. Se enviaron al laboratorio muestras del análisis de la cadena de frío de la vacuna para la fabricación de la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Turquía (TİTCK).
El análisis de las muestras se lleva a cabo de acuerdo con los procesos de control de calidad rutinarios que se aplican en todo el mundo. Los análisis controlan la calidad, eficacia y fiabilidad esperadas de la vacuna si se almacena y aplica en las condiciones definidas por la empresa a lo largo de su vida útil. Durante el proceso de análisis, se comprueba si ha cambiado la estructura de formulación de la vacuna. Al final de este proceso, se determina que las características de producción de la vacuna se conservan, tendrá el efecto esperado y que es segura. Si se considera apropiado después de las pruebas que tomarán al menos 14 días, la vacuna se pondrá en uso dando una "Aprobación de uso de emergencia" de TITCK.
Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Turquía TİTCK Laboratories Laboratories, las instituciones y organizaciones internacionales homólogas son Laboratorios de Control Nacional reconocidos y acreditados. En estos laboratorios se analizan todas las vacunas incluidas en el calendario de vacunación del Ministerio de Salud y licenciadas en nuestro país. Además de las vacunas, en estos laboratorios también se realizan pruebas de control de calidad de todos los medicamentos, productos de nutrición enteral y alimentos médicos, dispositivos médicos, biocidas que entran en contacto con el cuerpo humano y cosméticos.
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