El ministro de Salud, Fahrettin Koca, dijo que después de que se completen las pruebas de seguridad de las vacunas, comenzaremos el programa de aplicación de la vacuna dando la aprobación de uso de emergencia. ¿Cómo se harán las citas? ¿Habrá vacunas mayores de 65 años?
Hoy, en la primera reunión del Consejo Científico de 2021, discutimos el tema más crítico de la agenda, la preparación de vacunas. Intento informarle periódicamente sobre los avances relacionados con el suministro de vacunas. Al día de hoy, hemos llegado a un acuerdo final por 50 millones de dosis de vacuna inactiva y hemos recibido la primera parte de 3 millones de dosis en nuestros almacenes. Además, para la vacuna basada en ARNm, volvimos a reunirnos hoy y revisamos el nuevo plan de adquisiciones. Se han firmado 4.5 millones de dosis de garantía y hasta 30 millones de dosis de nuestro acuerdo. Continuaré informándoles a medida que se aclaren los detalles sobre el plan de adquisiciones.
Además, están en curso las negociaciones para las vacunas basadas en adenovirus desarrolladas en Rusia e Inglaterra.
Me gustaría explicar algo sobre la vacuna inactivada, donde comenzaremos el programa de vacunación primero. Como saben, el estudio clínico de esta vacuna está en curso en nuestro país. Para iniciar el programa de vacunación, solicitamos resultados intermedios a nuestros científicos que realizaron el estudio de la vacuna. De acuerdo con los resultados provisionales, entendimos que la vacuna era lo suficientemente segura y eficaz y comenzamos el proceso de Aprobación de uso de emergencia. Se están realizando pruebas de seguridad para las vacunas que se administran actualmente. Tan pronto como se completen las pruebas, se otorgará la aprobación de uso de emergencia si los resultados son adecuados. Después de solicitar resultados intermedios en la etapa de ensayo clínico y comprobar que la vacuna es segura, se notificó a nuestros científicos que realizaron la investigación que aceptaban más voluntarios. Una vez que se determina que la vacuna es segura, es necesario no continuar reclutando nuevos voluntarios. Hasta ahora, se han administrado 10.000 dosis de vacuna a más de 17.700 voluntarios y los resultados aún se están monitoreando. El país de origen de la vacuna inactiva ha tenido Aprobación de uso de emergencia durante mucho tiempo. Al otorgar la aprobación de uso de emergencia, se examinarán los datos más actualizados sobre el estudio.
Nuestra comunicación con Indonesia, otro país donde continúa el trabajo, continúa. El intercambio mutuo de información se proporciona con regularidad. Se ha sabido que el calendario de vacunación en Indonesia comenzará el 13 de enero. En Brasil, donde continúa el estudio, hoy se han dado a conocer los resultados y se ha anunciado que la vacuna es 78% efectiva en casos leves y 100% efectiva en casos moderados y severos. El estudio realizado en Brasil solo se realizó en trabajadores de la salud, el grupo más expuesto al virus. Nuestro intercambio mutuo de información continuará.
En nuestro Comité Científico, otro tema de la agenda, también se evaluó la vacunación de personas mayores de 60 años con vacuna inactivada. Dado que los experimentos de Fase III no se realizaron en personas mayores de 60 años, se entendió que se realizaron estudios de seguridad en personas mayores de 60 años de Fase I y II en la evaluación de si la vacunación sería adecuada y que no hubo obstáculo para el uso de nuevos datos en este grupo.
En este contexto, se pretende vacunar a todos los ciudadanos elegibles mayores de 18 años, comenzando por los ancianos y las personas en tareas críticas tras la Aprobación de Uso de Emergencia. En este proceso, esperamos que las vacunas lleguen a nuestro país de manera paulatina de acuerdo con el plan de adquisiciones. A medida que la vacuna se reciba dentro del programa, vacunaremos a nuestros ciudadanos según el ranking de riesgo determinado por nuestro Comité Científico.
Planificación de la logística de vacunas, organización de centros de vacunación generalizados que incluyan todos los hospitales, especialmente los Centros de Salud de la Familia. Las aplicaciones que asegurarán el seguimiento digital de todo el proceso y la creación de bases de datos de instituciones prioritarias de riesgo están a punto de completarse. Nuestro sitio web, donde nuestros ciudadanos pueden conocer los procesos de cita y las formas de acceso a las vacunas, y acceder a información detallada sobre las vacunas, se activará en los próximos días.
Nuestros ciudadanos podrán seguir el orden de los grupos sociales y demográficos a los que pertenecen en la página web. Podrán ser informados sobre la información de asignación de vacunas a través de canales como e-Nabız y MHRS y tendrán vacunas de forma gratuita al hacer una cita a través del MHRS. La vacuna se administrará en dos dosis. Podrán programar citas similares para la segunda dosis de vacunación 28 días después de la primera administración de la vacuna.
Queridos ciudadanos,
Nuestro Ministerio de Salud y todas las partes interesadas relacionadas están trabajando día y noche para comenzar el calendario de vacunación lo más rápido posible y comenzar a vacunar a nuestros ciudadanos de manera segura. Asegúrese de que utilizaremos todas nuestras fuerzas para la vacunación, que esperamos acabar con el impacto devastador de la pandemia mundial.
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