Los estudios de fase 19 de la vacuna Covid-3 se abrieron a la participación de los ciudadanos. El comunicado del Ministerio de Salud es el siguiente: “La vacuna Covid-15 de origen chino, que inició los estudios de Fase 3 en nuestro país el 19 de septiembre, comienza a aplicarse en ciudadanos voluntarios después de los trabajadores de la salud. Ciudadanos de 18 a 59 años que no hayan tenido Covid-19 antes, https://covid19asi.calismasi.info o llamando al 0850 811 18.
Las aplicaciones de la vacuna Covidien-19 continúan en 12 centros en 25 ciudades de Turquía. La vacuna, que se introdujo por primera vez en trabajadores sanitarios de alto riesgo, se ha administrado a 726 trabajadores sanitarios voluntarios hasta la fecha y se han administrado 1237 dosis de vacuna. Dado que los datos de seguridad de las aplicaciones en el grupo de profesionales de la salud se evaluaron positivamente, las aplicaciones se abrieron a ciudadanos normales y riesgosos. Se preparan informes de evaluación intermedios para cada 500 voluntarios en las etapas de vacunación en curso.
Según el informe de seguridad provisional elaborado con 6 personas el 518 de noviembre, se determinó que la vacuna no tenía efectos secundarios significativos. Los efectos secundarios más comunes fueron fatiga (7,5%), dolor de cabeza (3,5%), dolor muscular (3%), fiebre (3%) y dolor en el lugar de la inyección (2,5%). El comité de seguimiento de datos independiente informó que no tenía reservas sobre la seguridad de la vacuna en su evaluación del informe de seguridad provisional con los datos disponibles. La vacunación continúa en dos etapas: trabajadores de la salud de alto riesgo y voluntarios de riesgo normal.
Está previsto aplicar la vacuna Covid-19 en 12 mil 450 voluntarios en total. En el estudio de la vacuna, algunos de los voluntarios reciben la vacuna real y la otra parte recibe un placebo. Este método es determinado aleatoriamente por el programa de computadora y el equipo de investigación no sabe qué se le hizo a cada voluntario. En los ensayos que se realizarán con ciudadanos voluntarios, 3 de cada 2 personas recibirán una vacuna real. De esta manera, se revelará la diferencia de efecto entre la vacuna real y la no vacuna. Al final del estudio, todos los voluntarios del grupo de placebo serán invitados a regresar a los centros y se les administrará la vacuna ".
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