La ELA, conocida como la enfermedad de las neuronas motoras, afecta gravemente la vida de los pacientes y sus familiares. Especialista en Neurología Asociación. Dr. Burcu Örmeci, por lo tanto, señaló la importancia del diagnóstico precoz de la enfermedad. Sin embargo, dijo que mezclar los síntomas de la enfermedad con muchas enfermedades puede retrasar el diagnóstico.
La ELA se conoce como una enfermedad de la neurona motora que ocurre como resultado de una enfermedad propia y la muerte de las células en el cerebro y la médula espinal, conocidas como neuronas motoras, que se sabe que trabajan junto con algunos atletas conocidos. Hay algunas suposiciones sobre la aparición de esta enfermedad, cuyo tema aún se desconoce. Universidad de Yeditepe Koşuyolu Hospital Especialista en Neurología Asociación. Dr. Burcu Örmeci, la radiactividad, que se enumeran como factores universales, la exposición a diversos rayos nocivos, la exposición a medicamentos y productos químicos nocivos, metales pesados, algunas infecciones (especialmente algunas infecciones virales), la mala nutrición, estar bajo una carga pesada, causa muchas causas diferentes en la aparición de la enfermedad. Dijo que podría ser un factor. Explicando que los factores genéticos son efectivos en el diez por ciento de los pacientes, Assoc. Dr. Örmeci afirmó que algunos genes no funcionan o funcionan incorrectamente en estos pacientes.
EL GRUPO DE EDAD MEDIA ESTÁ EN RIESGO
Asoc. Dr. Según la información proporcionada por Burcu Örmeci, los hombres son más desafortunados que las mujeres en términos de contraer ELA. Debido a que se desconoce la causa, la enfermedad es más común en hombres que en mujeres. Afirmando que todos en el grupo de edad promedio están en el grupo de riesgo de ALS, Assoc. Dr. Burcu Örmeci dijo: “La edad promedio de inicio se puede ver con más frecuencia después de los 40 años, en los años 50. "Es poco probable que se diagnostique por primera vez antes de los años 30 y después de los 80, pero todas las personas entre 40 y 80 años, especialmente el sexo masculino, son candidatos para esta enfermedad".
LIGEREZA MÁS LIGERA PRIMER INICIAR MÚSCULOS
Diciendo que la enfermedad se manifiesta en el período temprano con una debilidad leve y pérdida de músculo, que generalmente involucra un área muscular determinada, Assoc. Dr. Burcu Örmeci dijo lo siguiente sobre otras quejas que pueden apuntar a la ELA: “Los primeros hallazgos son mayormente unilaterales y manuales. Por ejemplo, puede haber debilidad del pulgar en la mano derecha y una disminución en la hinchazón del pulgar en el área de la palma. El trastorno de deglución puede ser el primer hallazgo en algunos pacientes y el trastorno del habla en otros. Es menos probable que se produzcan pies bajos debido al derretimiento de los músculos de las piernas. Debido a que el paciente no puede levantar los pies, puede causar dedos de los pies y caídas al caminar ".
Diciendo que los pacientes pueden percibir una leve debilidad como entumecimiento, Assoc. Dr. Burcu Örmeci dice a los primeros hallazgos que hay excusas como "He trabajado duro, él ha hecho," He limpiado mucho, él es de él ". Por lo tanto, pequeñas debilidades pueden ignorarse por un tiempo. Del mismo modo, los resultados relacionados con la deglución o el deterioro del habla pueden estar cansados de hablar, alergias o reflujo ".
NERVIOSO INCORRECTO PARA SER
Notando que los síntomas de ALS se ven en muchas enfermedades diferentes, Assoc. Dr. Knitter dio la siguiente información: “La compresión nerviosa en la muñeca, la compresión nerviosa en el codo o la compresión nerviosa debido a hernias son más comunes que la ELA. La compresión nerviosa en la muñeca se conoce como "síndrome del túnel carpiano", y la compresión nerviosa en el codo se conoce como "síndrome del túnel cubital". Los nervios apretados debido a hernias son bastante comunes tanto en la región de la cintura como en el cuello e imitan muy bien la ELA. Algunas enfermedades cancerosas también pueden imitar la ELA y pueden necesitar ser investigadas. Las enfermedades musculares pueden confundirse con ALS. La prueba llamada EMG es muy importante para el diagnóstico de ELA en la diferenciación de la compresión nerviosa y las enfermedades musculares ".
40 AÑOS PERÍODO CRÍTICO
Afirmando que es mucho más probable que la enfermedad ocurra después de los 40 años, y el diagnóstico se realiza principalmente en las décadas 5 y 6, Assoc. Dr. Burcu Örmeci señaló que a medida que disminuye la edad de diagnóstico, también aumentan los problemas que puede experimentar el paciente. “Aunque el curso puede mejorar un poco en pacientes diagnosticados más tarde, esta no es una regla definitiva. Se le puede diagnosticar a una edad temprana y progresar muy lentamente, así como a los pacientes que se diagnostican a una edad temprana y progresan muy rápido ".
EL BUEN CUIDADO AMPLIA LA VIDA
Debido a la ELA, los pacientes están en riesgo de contraer algunas enfermedades porque no pueden alimentarse bien y no pueden moverse bien. Afirmando que todas las enfermedades relacionadas que acompañan a la ELA se producen debido a la pérdida de función causada por la ELA, Assoc. Dr. Örmeci dijo: "Si el paciente es atendido muy bien, alimentado muy bien y con una fisioterapia muy buena, los pacientes con ELA pueden sobrevivir durante mucho tiempo". El mejor ejemplo de esto es Stephen Hawking, a quien perdimos recientemente. "Si los pacientes reconocen su enfermedad, evitan los movimientos compulsivos excesivos y hacen ejercicios regulares y apropiados para sus propias capacidades, si se alimentan bien y se protegen de otras enfermedades, el curso de la enfermedad se verá afectado positivamente".
LA COMUNICACIÓN DEL DOCTOR DEL PACIENTE ES MUY IMPORTANTE
Asociación de Especialistas en Neurología del Hospital Universitario Yeditepe. Dr. Burcu Örmeci continuó sus palabras de la siguiente manera: “Los pacientes deben tener un médico con el que puedan comunicarse bien y deben estar en armonía con los tiempos recomendados por sus médicos, especialmente en términos de soporte nutricional y respiratorio. Los pacientes no deben consultar a un médico solo cuando ocurre un problema, deben estar bajo el control del médico regularmente. Esta actitud es la más ideal para médicos, pacientes y sus familiares durante el tratamiento. En etapas avanzadas, los pacientes deben ser apoyados con dispositivos en términos de respiración y nutrición. Los errores suelen estar en etapas avanzadas. Este es un proceso algo difícil considerado por pacientes o familiares. El paciente puede experimentar dificultades debido a deficiencias respiratorias o nutricionales. Por lo tanto, no debe ser demasiado terco cuando el médico dice que es necesario conectarse al dispositivo para respirar o alimentarse ".
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